Nomenclature des Groupes Fonctionnels. Une Introduction à la Nomenclature Organique Composés avec Groupes Fonctionnels III.
Composés avec Suffixe and Préfixe Les groupements fonctionnels, qui restent à étudier, sont ceux qui ont à la fois un suffixe et un préfixe utilisés dans leur nomenclature. Il est plus facile de lier un nombre de groupes fonctionnels différents en utilisant des préfixes , plutôt que des suffixes. Par conséquent , on conviendra de larégle : n 'utiliser qu'un seul suffixe . Comme toujours , il y a une exception à la régle générale :pour la double liaison C,C suffixe (ène) et la triple liaison C,C suffixe (yne) ; on peut ajouter ces suffixes à d'autres suffixes.
Pour décider lequel des groupements fonctionnels sera exprimé comme suffixe plutot que comme préfixe ,ceux-ci sont classés par ordre de priorité ( en suivant , jusqu 'à un certain point , le nombre d 'oxydation) Tableau de groupe fonctionnel par ordre de priorité croissant. Exemples utilisant ce tableau Questions. Alcanes. Une Introduction à la Nomenclature Organique III.
Les Alcanes Nom de la Famille: suffixe: -ane Comme noté auparavant, un atome de carbone dans une molécule échange 4 liens avec d'autres atomes. Dans cette famille , toutes les liaisons sont simples et chaque carbone est lié 4 fois à d' autres atomes de carbone ou d 'hydrogène ; chaque atome de carbone de la molécule prenant une structure tétraédrique. Le membre le plus simple est constitué d'un atome de carbone lié à 4 atomes d' hydrogène. Les formules et les noms de ces composés sont donnés dans le tableau : Pour vous aider, une page avec ces alcanes, avec forme topologique et leurs noms, ou leurs formules est visible en cliquant dessus. Alcanes Ramifiés I. Une Introduction à la Nomenclature Organique Alcanes Ramifiés Etant donné que l 'atome de carbone échange quatre liaisons avec les autres atomes, il est possible, qu 'il existe dans la chaîne carbonée , un atome de carbone lié au moins à 3 autres atomes de carbone .
Alcanes Ramifiés II : à Chaîne Ramifiée. Une Introduction à la Nomenclature Organique IV.
Les Alcanes Ramifiés à Chaîne Ramifiée . Un point sur ces ramifications: les ramifications sont elles-même ramifiées! Lorsqu'une chaîne latérale est elle-même ramifiée, la constitution de son nom obéit à l'ensemble des règles énoncées pour les alcanes ramifiés. La chaîne principale du groupe commence toujours par l'atome de carbone lié à la chaîne principale de l'alcane. L'ordre alphabétique est déterminé par la première lettre du nom de la chaîne latérale ramifiée, même s'il s'agit d'un préfixe multiplicatif. Si deux chaînes latérales différentes ont des noms composés des mêmes lettres, le nom prioritaire est celui qui présente le premier numéro diffèrent le plus petit. Cycloalkanes I. Cycloalcanes II : Stéréoisomèrie. Une Introduction à la Nomenclature Organique Cycloalcanes.
II. Stéréoisomèrie. Jusqu' ici nous avons vu la possibilité d 'avoir des isomères car les atomes de carbone peuvent se lier de différentes manières . Ce sont des isomères de constitution ou de position Une autre manière d'arranger différemment les atomes d'une molécule est de la prise en compte de leur répartition dans l' espace. A noter : la libre rotation autour le la simple liaison C-C ,permet à une molécule de prendre différentes structures , c'est le phénomène de conformation. La structure rigide du cycle ,même si il est constitué de liens simples , interdit la libre rotation des atomes mais conduit à la possibilité de stéréoisomères.
Bicycliques I. Une Introduction à la Nomenclature Organique Alcanes Bicycliques.
I. Un cycle carboné commun. Nous avons vu comment nommer les corps ayant deux ( ou plusieurs) cycles carbonés non jointifs. Les hydrocarbures cycliques saturés comportant seulement deux cycles ayant en commun au moins deux atomes de carbone sont appelés hydrocarbures saturés bicycliques. Alcanes Bicycliques. II. Une Introduction à la Nomenclature Organique Alcanes Bicycliques.
II. Deux Cycles Carbonés en Commun. Quand les deux cycles d' un composé bicyclique ont deux atomes de carbone en commun , il y a trois chemins différents entre les deux carbones communs . Prenons par exemple la molécule suivante : , (pdb file). Dans cet exemple, les atomes de carbone a et b sont les carbones communs aux deux cycles, ils sont souvent appelés têtes de pont, et les trois différents chemins entre a et b comprennent respectivement 1,2 et 4 atomes de carbone.
Le nom générique pour de tels composés est : Amines. Aldéhydes. Alcools. Une Introduction à la Nomenclature Organique Groupe.
III. B. Les Alcools On appelle alcool tout composé dont le groupement - OH est le groupe principal, à condition que ce dernier ne soit pas porté par un atome de carbone appartenant au cycle d 'un composé aromatique. Les alcools sont nommés en ajoutant le suffixe (-ol) , éventuellement précédé d 'un préfixe multiplicatif convenable , au nom du composé fondamental obtenu en remplacant formellement -OH par H . Le composé fondamental est choisi et numéroté selon les règles définies précedemment ( plus grand nombre de groupes -OH sur la chaine principale , puis autres critéres de chaine) .
Exemples : Lorque le groupe -OH n 'est pas le groupe principal d'un composé , il est nommé comme un substituant et est appelé hydroxy Exemple Groupes univalents dérivés des alcools Exceptions : CH3- O méthoxy au lieu de méthyloxy ; CH3- CH2 -O éthoxy ; CH3-CH2-CH2-O- propoxy Anions dérivés des alcools: Questions. Cétones. Acides Carboxyliques. Esters. Benzène I. Une Introduction à la Nomenclature Organique Composés Aromatiques I.
Benzène. I pdb file La série " benzénique " ou " aromatiques " comprend tous les composés dont la molécule renferme un ou plusieurs cycles ; le plus simple de ces hydrocarbures est le benzène C6 H 6. Plutot que : pour indiquer le noyau benzénique, bien que les deux soient acceptables. Benzènes II : disubstitués. Benzènes III : multisubsitués. Une Introduction à la Nomenclature Organique Composés Aromatiques.
Benzène. III II. Dérivés Multisubstitutés du Benzène Si trois ou plusieurs substituants sont présents sur le cycle benzénique, on indique simplement leurs places par des numéros: Exemples: 1,3,5-tribromobenzène pdb file. Diméthyltryptamine. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. La diméthyltryptamine (N,N-diméthyltryptamine) ou DMT est une substance psychotrope puissante (souvent synthétique mais aussi présente de façon naturelle dans plusieurs plantes dont les psychotria ou Anadenanthera). Elle est considérée comme un stupéfiant dans certains pays. Se présentant pure sous forme cristalline et généralement fumée, elle procure un effet hallucinogène quasi-immédiat et de courte durée ainsi qu'une expérience de mort imminente dans certains cas (en sens inverse, certaines études lient cette expérience de mort imminente à une possible production de diméthyltryptamine par la glande pinéale).
Historique[modifier | modifier le code] Elle fut synthétisée pour la première fois en 1931 par un chimiste anglais Richard Manske qui l'appelle alors nigerine[2] et c'est sous cette forme qu'elle est consommée comme drogue dans les pays occidentaux. Chimie[modifier | modifier le code] Synthèse[modifier | modifier le code]