http://www.ted.com/talks/martin_hanczyc_the_line_between_life_and_not_life.html
Andrew Hessel at FutureMed Navigation Watch a Brief Day Three Recap More Videos from 2014 Participant Testimonials More Testimonials from 2014 Uniones químicas covalentes - Química Las uniones covalentes, ocurren entre elementos, con alto nivel de electronegatividad, gráficamente, a la derecha en la tabla periódica, este tipo de elementos, se encuentran cerca de cumplir, la regla del octeto. Recordemos, que en la unión Iónica, uno de los elementos, se encuentra dispuesto a perder electrones, para cumplir la regla del octeto, cediéndoselos a otro que esté más cerca de cumplirla, ganándolos. En el caso de las uniones covalentes, ambos elementos de una unión, están queriendo ganar electrones, para llegar a 8 en su último nivel de energía, lo que sucede entonces, es que los elementos comparten electrones, para lograr la estabilidad. Por ejemplo, el Óxido de Cloro (Cl2O), se trata de la unión de un átomo de Oxigeno, (que posee 6 electrones) con 2 átomos de Cloro, (cada uno posee 7 electrones), cada átomos de Cloro comparte, con el átomo de Oxigeno, un electrón, logrando así que cada uno de los átomos, logre una totalidad de 8 electrones.
Química Orgánica: introducción - Química orgánica La Química Orgánica se centra particularmente en la química del carbono. Es una rama de la química, por lo tanto, todas las leyes y procedimientos que se aplican en la química general también son aplicables en la química orgánica. Sin embargo, hay tres hechos destacables hacen que se estudie particularmente la química orgánica. Alquenos I - Química orgánica Los alquenos son compuestos que pertenecen a la familia de los hidrocarburos, pero poseen dobles enlaces, lo que hace que la molécula sea insaturada. También se les llama oleafinas. Poseen enlaces dobles entre dos carbonos distintos, y este doble enlace es el grupo funcional de la molécula. Podemos relacionarlos con los alcanos diciendo que un alqueno no es nada más que un alcano que, mediante algún proceso, perdió 2 átomos de hidrógeno y, como consecuencia de esta pérdida, se ha formado un doble enlace. La fórmula empírica de un alqueno es CnH2n, siendo esto válido para todos los alquenos de cadena abierta que posean un solo doble enlace. Más adelante, veremos moléculas con más de un doble enlace.
Ácidos carboxílicos I - Química orgánica De todos los compuestos orgánicos que muestran alguna acidez considerable, los ácidos carboxílicos son los más importantes. Estas sustancias contienen al grupo carboxilo que puede estar unido a un hidrógeno, a un grupo alquilo o un grupo arilo. Las propiedades del grupo carboxilo son siempre las mismas, independientemente del grupo al que se haya unido.
Tipos de reacciones químicas - Química Las reacciones químicas, son proceso, en los que, algunas sustancias, se recombinan con otras, para formar, sustancias nuevas; es decir, diferentes a las que tenía al principio. Estas reacciones, se representan, a través de las ecuaciones químicas. Veamos un ejemplo, para explicarlo: se tiene el hidrógeno molecular, más, el oxígeno molecular, que reaccionan, para formar agua. En estas ecuaciones, del lado izquierdo, se anotan los reactivos, que son las sustancias que se recombinan, y del lado derecho, los productos, que son las sustancias nuevas (H2+O----˃ H2O). En química, el “+” significa “reacciona”, y la flecha, significa “produce”. Entonces se lee que el hidrógeno, reacciona con el oxígeno para producir agua.
Cinética - Química orgánica Cuando se habla en química de velocidad de reacción, nos referimos a la velocidad con que desaparece un reactivo o bien a la velocidad a la que aparece un producto, es decir, concentración por unidad de tiempo. Esta velocidad depende de tres factores. Uno de ellos es la frecuencia de choque de los reactivos, es decir, la frecuencia con la cual las moléculas de reactivo chocan entre sí. Otro factor muy importante es el factor energético. Adición electrofílica - Química orgánica En este video estudiaremos la adición electrofílica, que es el mecanismo de reacción mediante el cual ocurren las reacciones de adición en los alquenos. Tomemos una molécula de un alqueno, que reacciona con un hidrácido cualquiera. En la primera etapa se forma un enlace entre el hidrógeno del hidrácido y uno de los carbonos del alqueno, dando como resultado una molécula con deficiencia de electrones, por lo tanto con una carga positiva.
Sustitución nucleofílica II - Química orgánica En este video, estudiaremos la sustitución nucleofílica alifática, centrándonos en los mecanismos de reacción. Experimentalmente, se ha demostrado que cuando tenemos sustratos primarios, en los cuales los grupos salientes se encuentran en un carbono primario, reaccionan con una cinética de 2º orden. También, experimentalmente se ha demostrado que los sustratos terciarios reaccionan con una cinética de 1º orden, mientras que los sustratos secundarios, es decir, aquellos que tienen los grupos salientes en carbonos secundarios, reaccionan a veces con cinéticas de 1º orden y otras veces con cinéticas de 2º orden. Esto indica que la sustitución puede ocurrir mediante distintos mecanismos.