Bisphénol A wikipedia

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. En tant que révélateur de la coloration à l’impression, le bisphénol A est présent sous forme libre dans un grand nombre de tickets de caisse, de reçus de carte de crédit (papier thermique) et de billets de banque. Histoire[modifier | modifier le code] La première synthèse chimique du bisphénol A est due à A. Avec l'étiquetage obligatoire des produits contenant du bisphénol A (à partir de 2014), c'est tout un programme qui sera mis en place pour éliminer puis remplacer cette molécule. À court terme : tous les produits avec du BPA seront étiquetés ;les femmes, les bébés et les enfants seront moins exposés ;à long terme : les effets du BPA sur l'homme continueront d'être étudiés ;la production sera réduite ;des nouveaux produits seront mis à l'essai pour remplacer cette substance dans tous les produits de consommation. Utilisations[modifier | modifier le code] Exemple de code d'identification. Inscription au dos d'un ticket de caisse.

Actualités Une sélection de rubriques actualités de sites externes au site "Vie" : Points d'actualités du site "Vie" Avril 2014 Une base de donnée collaborative sur la valeur nutritionnelle des aliments. 7-04-2014 Connaitre la valeur nutritionnelle des aliments passe par la lecture des informations nutritionnelles présentes sur les emballages, ce qui nécessite bien évidemment d'avoir accès à ces emballages. Le congrès annuel de l'APBG se tiendra à Rennes du 13 au 19 juillet 2014. 1-04-2014 En 2014, l'APBG (Association des Professeurs de Biologie et Géologie) organise son congrès annuel dans la ville de Rennes du 13 au 19 juillet. Mars 2014 Liste des 25 sujets d'évaluation des capacités expérimentales retenus pour la session 2014 du baccalauréat. 31-03-2014 Comme chaque année, une note du BO précise la liste des 25 situations retenues, extraites des banques nationales, pour évaluer les capacités expérimentales en SVT lors de la session de juin 2014 du baccalauréat. Référence : M. Fevrier 2014 Références :

Bisphénol A Le bisphénol A, ou plus rigoureusement le 4,4’-dihydroxy-2,2-diphénylpropane, est un composé cristallisé, de formule C15H16O2. Synthétisé dès 1891 par le chimiste russe Alexandre P. Dianin, il a été très étudié dans les années 1930, lors de la recherche systématique d’œstrogènes de synthèse. Il ne fut jamais utilisé comme tel, car son activité est 1 000 fois plus faible que celle de l’œstradiol, hormone sexuelle femelle primaire. Le bisphénol A (BPA) est le monomère utilisé dans la fabrication industrielle de divers matériaux plastiques de type polycarbonate et résine époxy.En 2006, la production mondiale s’élevait à environ 4 Mt, utilisées aux 2/3 pour la fabrication du polycarbonate et à 1/3 pour celle de résines époxy. Le bisphénol A avait été synthétisé pour servir de leurre aux récepteurs œstrogéniques, c’est-à-dire mimer l’effet des hormones sexuelles féminines impliquées dans la fonction de reproduction. Sources