ANTI-TABAC - Thèmes Plateforme Maladies Rares La Plateforme Maladies Rares : un centre de ressources unique La Plateforme Maladies Rares constitue un centre de ressources unique au monde car elle rassemble sur un même site : des représentants d’associations de malades et des professionnels de santé et de la recherche ;des acteurs privés et publics ;des salariés et des bénévoles ;des intervenants français, européens et internationaux. Les objectifs de la Plateforme sont : Six entités autonomes constituent la Plateforme :
Association France Parkinson, information sur la maladie de parkinson, soutien moral Annuaire-aas - l'Annuaire des Associations de Santé SOS hépatites Fédération : Hépatite C, Hépatite B, Hépatite A [Sida Info Service] Unafam - Accueil Fil santé jeunes - ACCUEIL Home | Accueil Vous êtes ici > ACCUEIL > Bienvenue Pour que les conditions d'accueil et de soins des personnes gravement malades changent dans notre pays, ce sont notre regard, nos mentalités et nos attitudes face à la souffrance et à la mort qui doivent évoluer et entraîner un courant d'opinion.Ce site dit pourquoi et comment nous agissons au plan local et au plan national afin que le "mourant" soit reconnu comme une personne vivante jusqu'à son dernier souffle. 19 février 2015 Suite au colloque du 19 février dernier, vous pouvez consulter le compte-rendu et la vidéo du colloque "La fin de vie : quels nouveaux droits ?" Janvier 2015 : Vœux de la Fédération JALMALV La Présidente, Madame Colette PEYRARD Les Membres du Conseil d'Administration de la Fédération JALMALV Sont heureux de vous adresser leurs vœux pour 2015 Septembre 2014 Vidéo du Pr Régis Aubry, Président de l'Observatoire Nationale de la Fin de Vie
Autisme France Autisme : stop à la discrimination ! Ce mot d’ordre d’Autisme Europe est d’autant plus le nôtre que la discrimination à l’égard des personnes autistes, c’est le quotidien en France des personnes autistes et de leurs familles. Malgré un investissement ministériel réel, la situation est bloquée sur le terrain. Les diagnostics sont très largement refusés aux personnes concernées et les équipes pour le faire, quand elles sont compétentes, sont totalement saturées. Beaucoup de services, pourtant payés par l’argent du contribuable, refusent de poser un diagnostic et s’acharnent sur les familles qui insistent pour en avoir un en les dénonçant aux services sociaux. L’accès à un soutien éducatif conforme aux recommandations de bonnes pratiques de mars 2012 de la Haute Autorité de Santé, reste largement impossible : les services existants, eux aussi payés avec l’argent du contribuable, refusent d’actualiser leurs pratiques. L’accès à la vie ordinaire est difficile, sans cesse remis en cause.
Le site des Femmes Diabétiques SOS Femmes Accueil - Saint-Dizier - France information contre l'homophobie et pour la prévention du comportement suicidaire