CD95/Fas favorise la croissance tumorale - PMC. Knocking down barriers: advances in siRNA delivery. RNA interference (RNAi) gained international attention in 1998 when Fire, Mello and colleagues discovered the ability of double-stranded RNA to silence gene expression in the nematode worm Caenorhabditis elegans1.
Three years later, Tuschl and co-workers published their celebrated proof-of-principle experiment demonstrating that synthetic small interfering RNA (siRNA) could achieve sequence-specific gene knockdown in a mammalian cell line2. The first successful use of siRNA for gene silencing in mice was achieved for a hepatitis C target shortly thereafter3. SiRNAs and shRNAs: Tools for Protein Knockdown by Gene Silencing.
RNA interference (RNAi) is the process by which the expression of a target gene is effectively silenced or knocked down by the selective inactivation of its corresponding mRNA by double-stranded RNA (dsRNA).
RNAi is activated by dsRNA species delivered to the cytoplasm of cells. The silencing mechanisms can either lead to the degradation of a target mRNA, as induced by small interfering RNAs (siRNAs) or short hairpin RNAs (shRNAs), or the suppression of translation of specific mRNAs, as induced by microRNA (miRNA). The focus of this review will be how shRNAs and siRNAs lead to protein knockdown.
Death induced by CD95 or CD95 ligand elimination. Induction de DISE dans les cellules cancéreuses de l'ovaire in vivo. The role of CD95 and CD95 ligand in cancer. DISE - A Seed Dependent RNAi Off-Target Effect that Kills Cancer Cells. 6mer seed toxicity in tumor suppressive microRNAs. Reagents, cell lines, and antibodies HeyA8 (RRID:CVCL_8878) and H460 (ATCC HTB-177) cells were cultured in RPMI1640 medium (Cellgro Cat#10-040) supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS) (Sigma Cat#14009 C) and 1% l-glutamine (Corning Cat#25-005). 3LL cells (RRID:CVCL_5653) were cultured in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) (Gibco Cat#12430054) supplemented with 10% FBS and 1% l-glutamine.
Mouse hepatocellular carcinoma cells M565 were from a spontaneous formed liver cancer in a male mouse carrying a floxed Fas allele54 and cultured in DMEM/F12 (Gibco Cat#11330) supplemented with 10% FBS, 1% l-glutamine and ITS (Corning #25-800-CR). HCT116 parental (Cat#HC19023, RRID:CVCL_0291) and the Drosha k.o. clone (clone #40, Cat#HC19020) were purchased from Korean Collection for Type Cultures (KCTC). Both HCT116 cell lines were cultured in McCoy’s 5A medium (ATCC, Cat#30-2007) supplemented with 10% FBS and 1% l-glutamine. De nombreux si/ARNsh peuvent tuer les cellules cancéreuses en ciblant plusieurs gènes de survie via un mécanisme hors cible. The CD95 Receptor: Apoptosis Revisited: Cell. L'ARNm du ligand CD95/Fas est toxique pour les cellules.
Les cellules cancéreuses poussées au suicide. Des chercheurs ont créé un composant synthétique qui pousse les cellules cancéreuses à s’autodétruire, rétablissant le mécanisme naturel d’élimination auquel échappent justement les cellules cancéreuses.
L’apoptose est un processus de mort cellulaire programmée qui permet à l’organisme d’éliminer des cellules au fur et à mesure. Lorsque le cycle se détraque cela peut avoir des effets désastreux, comme dans le cas des cellules cancéreuses. La plupart des cellules contiennent une protéine appelée procaspase-3 qui, lorsqu’elle est activée, se transforme en caspase-3, une enzyme qui conduit la cellule à la mort. Cancer : bientôt la fin de la chimiothérapie ? Soigner un cancer en provoquant le suicide des cellules malignes, mais sans atteindre les autres, c'est ce que proposent de nouveaux travaux américains publiés dans eLife et Nature Communications.
Ces derniers se basent sur des molécules naturellement utilisées par les cellules pour réguler l'utilisation des gènes. Encore à l'état fondamental, ces résultats permettent d'identifier une molécule particulière qui pourrait peut-être, à terme, remplacer les chimiothérapies. Chaque jour, au hasard des potentielles mutations subies par notre ADN au moment de sa duplication ou sous l'effet de différentes substances, de nombreuses cellules naissent non fonctionnelles dans notre organisme. Certaines d'entre elles acquièrent des propriétés dangereuses : elles se multiplient anarchiquement ou peuvent échapper au système immunitaire.