Fusion Glaxo Wellcome & SmithKline Beecham. Glaxo SmithKline Wikipedia. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
GlaxoSmithKline GlaxoSmithKline (connu sous le sigle GSK) est une entreprise britannique, numéro 7 de l'industrie pharmaceutique mondiale. Elle résulte de la fusion entre Glaxo Wellcome et SmithKline Beecham en 2000. Histoire[modifier | modifier le code] En septembre 2013, GSK vend pour 700 millions de livres ses médicaments liés à la thrombose à Aspen Pharmacare, une entreprise sud-africaine[1]. En mars 2014, GSK augmente sa participation dans sa filiale indienne de 50,7 à 75 % pour 64 milliards de roupies, soit environ 1,05 milliard de dollars[2]. Historique GSK Glaxo SmithKline. GlaxoSmithKline UK. GlaxoSmithKline Canada. Skip to Main Content <P>Do more, feel better.
GSK France. 1998 Accident suite à l'injection de ENGERIX B. 2010 signature d'1 contrat douteux avec la BELGIQUE. Namur, le 6 mai 2010 Après des mois d’attente, le texte a enfin été dévoilé !
Il a révélé, jusqu’à l’écoeurement, de quoi les ministres et le gouvernement étaient capables : renier complètement les droits des citoyens au profit d’une industrie arrogante. Car le contrat, tel qu’il a été signé, regorge de clauses suspectes en faveur de GSK : absence de garantie sur la livraison, l’efficacité et la sécurité des produits, décharge de responsabilité, impossibilité pour le ministre de procéder au test des vaccins, mise hors jeu des juridictions judiciaires, absence de clause de résiliation, assurance de percevoir dans tous les cas 50% minimum du paiement de départ, relecture mutuelle des communiqués de presse avant diffusion, etc… Pour rappel, Mme Onkelinx avait pourtant dit que « le contrat n’a pas été signé à n’importe quel prix » le 17 février dernier sur la RTBF lors de l’émission Question à la Une [1].
Pour Initiative Citoyenne, INFANRIX HEXA accidents vaccinaux Belgique 2010/11. Samedi 8 décembre 2012 6 08 /12 /Déc /2012 18:40.
2011 Amende de 3 milliards de dollars pour fraude aux US. 31/11/2011 condamné suite aux effets secondaires du REQUIP. Le tribunal de grande instance de Nantes a, le 31 mars, condamné le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) qui commercialise le médicament antiparkinsonien Requip (ropinirole) à 117.000 € de dommages et intérêts pour effets secondaires indésirables non mentionnés, au moment de la prise du médicament, rapporte le journal Ouest France.
Didier Jambart, 51 ans, demandait 450.000 euros. CHINE GSK condamné à 380M€ pour corruption. Mercredi 24 septembre 2014 3 24 /09 /Sep /2014 19:02 GSK condamné à 380 millions d'euros d'amende pour corruption en Chine Mis à jour le vendredi 19 septembre 2014 Le géant pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK), reconnu coupable de faits de corruption, a été condamné par un tribunal chinois à une amende de 3 milliards de yuans, soit 380 millions d'euros, a indiqué vendredi un média d'Etat.
02-09-2014 incident sanitaire usine BELGIQUE. Suite à une erreur humaine survenue lors du processus de production des vaccins, environ 45 litres de liquide contaminé par le virus polio ont été rejetés depuis le site de production GSK de Rixensart vers la station d’épuration locale de Rosières et par la suite dans la Lasne.
Les faits survenus ce mardi 2 septembre vers midi sont rapidement remontés jusqu’au ministère de la Santé publique qui a pris toutes les mesures nécessaires. Qui poursuit : « Des échantillons ont été prélevés lors de l’incident et seront analysés. Par mesures de précaution, des échantillons de boues et d’eaux de la station d’épuration, de la Lasne et de la Dyle seront prélevés afin de permettre d’évaluer la persistance du virus. En attendant ces résultats, il est conseillé d’éviter tout contact avec l’eau en aval de la station d’épuration de Rosières, jusqu’à la confluence de la Lasne avec la Dyle. » Quand les virus s'échappent des laboratoires. Samedi 6 septembre 2014 6 06 /09 /Sep /2014 22:25.
2012 soupçons sur le vaccin PANDEMRIX. Les soupçons s'accumulent contre le vaccin Pandemrix (commercialisé par le laboratoire GlaxoSmithKline) largement utilisé contre la grippe pandémique A(H1N1) en 2009, après une nouvelle étude française qui évoque un risque multiplié par quatre chez les personnes vaccinées de développer une maladie rare, la narcolepsie.
"Notre étude conforte des études effectuées dans d'autres pays, notamment en Finlande et en Suède", commente le Dr Antoine Pariente, coordinateur de l'étude, qui fait partie d'une série d'études européennes rendues publiques jeudi 20 septembre à Stockholm. Composants du vaccin PANDEMRIX grippe H1N1. Squalène= adjuvant composé d'une molécule huileuse (extraite du requin)= AS03 (vaccin GSK)= MF59 (vaccin Novartis) = substance qui booste la production d'anticorps (on dit élever l'immunogénicité du vaccin) mais qu'on a aussi dans notre cerveaux et dans nos articulations C'EST POURQUOI, lorsqu'elle est injectée, c'est une substance grande pourvoyeuse de maladies auto-immunes cfr études nombreuses chez l'animal et incriminations dans le syndrôme de la Guerre du Golfe, un syndrome diffus avec des perturbations auto-immunes, des anticorps contre nos propres constituants, une fatigue, des migraines, des faiblesses, insomnies, d'autres perturbations organiques comme des perturbations rénales.
Enquête sur ses effets secondaires. Vu la sous-déclaration notoire des effets secondaires de ce vaccin, nous faisons le choix d'initier une enquête indépendante afin de permettre à TOUTE personne victime de ce vaccin de témoigner anonymement (ou pas, suivant le choix de chacun) de ce qui lui est arrivé. Les résultats seront analysés par des médecins totalement indépendants et pas par des centres soit disant officiels mais qui sont pieds et poings liés avec des états qui ont signé des contrats secrets et contraignants avec les firmes pharmaceutiques (des contrats qui imposent des clauses de confidentialité sur la sécurité du produit notamment).
Si vous êtes victime, que vous pensez l'être ou que vous connaissez des victimes ou, tout simplement pour donner un maximum de chances à ce questionnaire important de circuler, n'hésitez pas à en parler autour de vous! Enquête sur les effets secondaires du Pandemrix, télécharger ICI. Essais cliniques CERVARIX illégaux en INDE. Requête acceptée par la Cour Suprême de l’Inde concernant de graves allégations à l’encontre des essais cliniques du vaccin HPV impliquant des milliers de jeunes filles D’après Christina England (Vactruth), 8 janvier 2013 Les représentants du Centre de Ressources pour les Femmes de l’Andhra Pradesh ont, le 7 janvier 2013, publié un communiqué de presse précisant que la Cour Suprême de l’Inde avait jugé recevable leur requête/plainte concernant les essais cliniques et la licence accordée au vaccin HPV (contre le cancer du col de l’utérus), et qui impliquait le Contrôle des Médicaments de l’Inde, PATH, ICMR et autres.
La Cour Suprême Indienne a demandé au gouvernement de répondre immédiatement à son interpellation. CERVARIX témoignages victimes US. Mardi 22 janvier 2013 2 22 /01 /Jan /2013 18:15 CERVARIX : témoignage de la maman de Paige suite au cauchemar post-vaccinal vécu par sa fille Margaret Brennan n’exprime qu’un seul regret : « Pourquoi n’ai-je pas approfondi mes recherches ? » "Cinq jours après la vaccination Cervarix, la vie de Paige, 14 ans, s’est transformée en véritable cauchemar. Appel du Pr. Joyeux : SIGNER LA PÉTITION. Suite à l'appel du Professeur Joyeux. Pourquoi faut-il acheter un vaccin qui protège contre six maladies quand l'obligation vaccinale n'en concerne que trois ? Depuis 2015, les parents qui veulent faire vacciner leur enfant contre la diphtérie, le tétanos et la polio, comme la loi le leur ordonne, ne trouvent en pharmacie qu'un vaccin dit "hexavalent", qui inclut l'hépatite B, des méningites et la coqueluche.
Trois vaccins facultatifs qu'ils sont donc obligés d'acheter et de faire inoculer à leur bébé. Et bien sûr, le prix n'est pas le même. Le "DTPolio" coûtait 24 euros, le vaccin hexavalent est facturé 120 euros. 2014 NIAID/GSK cobail humain vaccin Ebola. Août 2014 Essai clinique vaccin contre EBOLA. Human Safety Study Of Ebola Vaccine Candidate. Initial human testing of an investigational vaccine to prevent Ebola virus disease will begin next week by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health. The early-stage trial will begin initial human testing of a vaccine co-developed by NIAID and GlaxoSmithKline (GSK) and will evaluate the experimental vaccine’s safety and ability to generate an immune system response in healthy adults.
Testing will take place at the NIH Clinical Center in Bethesda, Maryland. The study is the first of several Phase 1 clinical trials that will examine the investigational NIAID/GSK Ebola vaccine and an experimental Ebola vaccine developed by the Public Health Agency of Canada and licensed to NewLink Genetics Corp. The others are to launch in the fall. These trials are conducted in healthy adults who are not infected with Ebola virus to determine if the vaccine is safe and induces an adequate immune response. Nationalinstitute ofAllergy& Infectious Diseases NIAID. 2006Partenariat Université de Bamako MALI NIH/ NIAID. GSK sponsorise l'Asso. FranceLupus.